Épreuve de résistance à la flamme: suivi
Norme d'essai

Les produits de la catégorie 1 doivent être présentés dans la catégorie 1 de la présente annexe et dans la catégorie 2 de la présente annexe.

Définition

Indice de traçage comparatif CTI: valeur de tension maximale lorsque cinq échantillons sont soumis à 50 gouttes de liquide sans défaillance de traçage et combustion continue, exprimée en volts (V),et comprend également une description des propriétés du matériau lors de l'essai à 100 gouttes;

Indice de traçabilité PTI: valeur de tension maximale correspondant aux cinq échantillons soumis à 50 gouttes de liquide sans défaillance de traçabilité et combustion continue,exprimé en volts (V)

Exemplaire

Il est recommandé d'utiliser des spécimens d'un plan d'au moins 20 mmX20 mm et d'une épaisseur d'au moins 3 mm (pouvant être empilés).

Pré-traitement des échantillons environnementaux

Sauf indication contraire, l'échantillon doit être conservé à (23 ± 2) °C et à une humidité relative (50 ± 10) % pendant au moins 24 heures.

L'essai doit être commencé dans les 30 minutes suivant le retrait de l'échantillon de la chambre de conditionnement.

Lorsque la tension sinusoïdale est appliquée à l'électrode

Plage de tension: 100 V à 600 V; plage de fréquence: 48 Hz à 62 Hz; l'erreur maximale du dispositif de mesure de tension ne doit pas dépasser 1,5% et l'alimentation électrique ne doit pas être inférieure à 0,6 kVA

Auto-étalonnage de l'instrument

Lorsque la valeur effective du courant est de (0,50±0,05) A pendant (2,0±0,2) s, le dispositif de surtension doit fonctionner.

Solution d'essai

Solution A: dissoudre un réactif de chlorure d'ammonium anhydre analytiquement pur avec une fraction en masse d'environ 0,1% et une pureté d'au moins 99.8% dans de l'eau désionisée pour préparer une solution A d'une résistivité de (3.95±0.05) Ω·m à (23±1) °C;

Solution B: dissoudre un réactif de chlorure d'ammonium anhydre (NH.CI) analytiquement pur avec une fraction en masse d'environ 0,1% et une pureté d'au moins 99.8% et dibutylnaphthalène sulfonate de sodium avec une fraction en masse de (00,500±0,002) % dans de l'eau désionisée pour préparer une solution B avec une résistivité de (1,98±0,05) Ω·m à (23±1) °C. (Certains composants de la solution B sont interdits, il est donc difficile de la produire);

Solution C: dissoudre un réactif de chlorure d'ammonium anhydre (NHCI) analytiquement pur avec une fraction en masse d'environ 0,2% et une pureté d'au moins 99.8% et un tensioactif non ionique (octoxynol) d'une fraction en masse de0,50±0,02) % dans de l'eau désionisée pour préparer une solution C avec une résistivité de (1,98±0,05)Ω*m à (23±1)°C. La tension de surface de la solution C est inférieure à 40mN/m.

électrode

Métal de platine d'une pureté d'au moins 99%, la section transversale rectangulaire des deux électrodes doit être de (5.0±0.1) mmX(2.0±0.1) mm et l'angle de l'extrémité doit être de (30±2) °

La lame de la flèche doit être approximativement plate, d'environ 0,01 mm~0,10 mm de large

Procédures opérationnelles

maintenir la température à (23±2)°C, l'humidité relative à (50±10)%; la solution d'essai est située à 35±5 mm au-dessus de l'échantillon;

La solution goutte au centre de l'électrode à un intervalle de temps de 30 ± 5 s; la masse de 50 gouttes consécutives doit être de 0,997 g à 1,147 g et la masse de 20 gouttes consécutives doit être de 0,380 g à 0,480 g;

Le temps de goutte-à-goutte de 50 gouttes sur l'échantillon doit être de 24,5 minutes ± 2 minutes.

Détermination des résultats

L'essai doit être interrompu si les situations suivantes se produisent:

a) le dispositif de surtension est activé;

b) une combustion continue se produit;

c) au moins 25 secondes se sont écoulées depuis la 50e (100e) goutte de liquide et aucune situation a) ou b) ne s'est produite.