La FDA américaine autorise la commercialisation de 7 cigarettes électroniques par le biais de la voie PMTA

Le 18 juillet 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a récemment approuvé 7 cigarettes électroniques à commercialiser aux États-Unis par le biais de la voie PMTA (application de produits du tabac avant la commercialisation).

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Jusqu'à présent, la FDA a autorisé 34 produits et appareils de cigarettes électroniques.Je ne sais pas..hhs.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf); ce sont les seuls produits de cigarettes électroniques qui peuvent être commercialisés et vendus légalement aux États-Unis actuellement, et toute fabrication,l'importation, la vente ou la distribution de cigarettes électroniques sans l'autorisation préalable à la mise sur le marché requise peut être enquêtée et traitée par les autorités.

Bien que la FDA autorise la vente de ces produits du tabac aux États-Unis, cela ne signifie pas que ces produits du tabac sont sans danger, ni que ces produits sont "approuvés par la FDA",C' est ça.La FDA évalue les demandes de PMTA sur la base des normes de santé publique, and approval or rejection is based on the statutory standards required by the 2009 Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act to verify whether the information submitted in the PMTA is sufficient to prove that the product is appropriate to protect public health when considering the risks and benefits of the entire populationEn particulier, cela signifie que le demandeur fournit des preuves que ces produits aromatisés au tabac peuvent apporter des avantages aux adultes fumeurs suffisants pour compenser les risques des produits,y compris les risques pour les adolescentsToutefois, cela ne constitue pas une autorisation ni une indication de l'opportunité de vendre ces produits comme produits du tabac à risque modifié.la FDA estime que tous les produits du tabac sont nocifs et potentiellement addictifs.

Six des sept produits autorisés cette fois-ci sont des cartouches aromatisées au tabac, ce qui transmet également à la société l'intention officielle des États-Unis sur l'arôme des cigarettes électroniques, à savoir:la saveur des cigarettes électroniques devrait avoir tendance à être de type tabacBien que la FDA soit toujours préoccupée par l'implication des adolescents dans les cigarettes électroniques,Les adolescents sont moins susceptibles d'utiliser des produits de cigarette électronique aromatisés par le tabac que d'autres aromatisés (les résultats de l'Enquête nationale annuelle sur le tabac chez les jeunes aux États-Unis montrent que seulement 60,4% des élèves qui utilisent actuellement des cigarettes électroniques déclarent utiliser des produits aromatisés au tabac).la FDA a imposé des restrictions de commercialisation strictes sur les nouveaux produits pour empêcher les adolescents de contacter ou d'être exposés à des environnements de fuméeLa FDA surveillera de près les méthodes de commercialisation de ces produits et prendra les mesures appropriées si l'entreprise ne respecte pas les exigences légales ou réglementaires applicables.Si la FDA détermine que la poursuite de la vente des produits concernés n'est plus appropriée pour protéger la santé publique, y compris si l'utilisation de ces produits par les adolescents ou les anciens fumeurs augmente de manière significative, ou si les fumeurs actuels cessent d'utiliser ce produit mais passent complètement à de nouveaux produits,la FDA peut suspendre ou révoquer l' autorisation actuelle.

Luxshare Testing (www.lcs-cert.com) est une institution nationale bien connue qui est profondément engagée dans les tests depuis 20 ans et a obtenu des qualifications CMA ou CNAS dans de nombreux domaines.En même temps, une série de méthodes d'essai ont été développées pour les produits de cigarettes électroniques, qui peuvent émettre des rapports d'essai de produits de cigarettes électroniques faisant autorité.